信息來源于：國家藥品監(jiān)督管理局 ，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 各有關(guān)單位：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制修訂的有關(guān)要求，我中心對《可重復(fù)使用醫(yī)療器械再處理驗證方法和標識注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（一）》和《可重復(fù)使用醫(yī)療器械再處理說明和確認方法注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（二）》進行了修訂完善，制定...