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  • ISO13485即《Medical device - Quality management system -requirements for regulatory purpose》是由ISO/TC210醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)委員會制定,應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè),在法規(guī)目的要求下運(yùn)行的...

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  • 近幾年,國內(nèi)外醫(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)不斷更新,在ISO 10993-1: 2009的基礎(chǔ)上,美國FDA于2016年6月16日發(fā)布了指南文件FDA Guidance,國際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會ISO于2018年8月17日更新發(fā)布了醫(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-1: 2018,...

  • 無可觀察到不良反應(yīng)水平劑量(NOAEL)和最低可觀察到不良反應(yīng)水平劑量(LOAEL)數(shù)據(jù)應(yīng)源于與所研究終點(diǎn)相關(guān)的研究。 例如,源于全身毒性研究的NOAEL和LOAEL通常用于豁免進(jìn)行急性、亞慢性或長期全身毒性試驗(yàn),但是可能與遺傳毒性、局部和全身致癌性、致敏、刺激或生殖毒性評...

  • 1、是否符合相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)要求?如是否按照GB/T16886.1中的評價流程圖開展評價2、是否按照預(yù)期接觸人體的方式和時間來選擇生物學(xué)評價項(xiàng)目?3、材料表征是否包括組成材料及浸提物?是否涵蓋器械中釋放的所有化學(xué)物質(zhì)?是否包括必要的定量檢測數(shù)據(jù)?4、材料表征是否充分,是否對目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)具有針對性,檢測...

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  • 隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)療器械測試的作用越來越重要。確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性是各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)共同的目標(biāo)。為了達(dá)到這個目標(biāo),行業(yè)內(nèi)制定了一系列嚴(yán)格的醫(yī)療器械測試標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅為企業(yè)提供了產(chǎn)品研發(fā)和檢測的參考依據(jù),也為監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行市場監(jiān)管提供了有力支持。本文將詳細(xì)介紹醫(yī)療器械測...

  • 在醫(yī)療器械行業(yè),選擇一家可靠的第三方醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)至關(guān)重要。醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到患者的生命健康,因此在選擇第三方醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)時,我們必須格外謹(jǐn)慎。然而,市場上充斥著眾多檢測機(jī)構(gòu),如何避開其中的陷阱,找到真正可靠的第三方醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu),成為了許多企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。本文將為您提供一份詳...

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