上海熠品質量技術服務有限公司(EPINTEK)是一家具有政府投資背景的醫(yī)療器械技術服務平臺,公司聚焦于快速發(fā)展的醫(yī)療器械、生物醫(yī)藥行業(yè),為國內外制造企業(yè)與科研院所提供:臨床前研究、檢驗檢測、法規(guī)注冊與臨床試驗CRO等集成式一體化服務。
熠品運營中心位于上海市虹橋商務區(qū),生物醫(yī)療實驗室位于蘇州市吳江區(qū),電氣醫(yī)療和無線通訊實驗室位于蘇州市工業(yè)園區(qū),耗材檢測中心、手術室與大動物中心、華南生物醫(yī)療研發(fā)與檢測中心位于貴陽市白云區(qū),骨科與植介入器械研發(fā)檢測中心位于合肥市高新區(qū)。
熠品實驗室是目前國內為數不多的重資產合同研發(fā)外包實驗室,先后獲得了中國CNAS,CMA資質,以及美國A2LA,IAS等資質,生物實驗室可執(zhí)行FDA GLP體系。我們能夠面向中、美、歐市場提供嚴謹科學的研發(fā)外包服務與檢測報告。
實驗室是我們的核心競爭力,熠品實驗室為客戶提供醫(yī)療器械電氣安全檢測、性能試驗、EMC電磁兼容、動物試驗、化學表征、微生物試驗、生物相容性、清洗消毒滅菌驗證、包裝老化、物理化學性能等綜合性檢測服務。也能夠提供醫(yī)療器械風險分析、有限元分析、軟件評估、可用性工程、臨床評價等綜合性技術服務,可滿足企業(yè)從研發(fā)到臨床注冊過程的各種研發(fā)與檢測需求。
熠品擁有經驗豐富的法規(guī)注冊團隊,團隊核心人員主要來自于醫(yī)療器械生產研發(fā)型企業(yè)以及國際法規(guī)咨詢機構,熟悉中、美、歐市場醫(yī)療器械注冊、認證法規(guī)、質量體系及檢測要求。熠品同時擁有自己的臨床試驗團隊,包含醫(yī)學編輯、臨床監(jiān)查、數據整理、統(tǒng)計分析、質量控制等部門,具備從立項、方案、篩選中心、質控、報告等臨床試驗全程服務能力,為注冊提供臨床數據保證。